•        廈門(mén)大學(xué)附屬廈門(mén)眼科中心藥物臨床試驗機構(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“機構”)于 2017 年獲得國家藥物 臨床試驗(眼科專(zhuān)業(yè))資格。機構可承擔新藥Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗,也是承擔醫療器械、體外 診斷試劑的重要研究機構。從獲批至今, 機構已承接臨床試驗項目共計 45 項(包含藥物臨床試驗 項目 31 項,器械臨床試驗項目 13 項 ,體外診斷試劑試驗項目 1 項), 由本中心作為組長(cháng)單位牽頭的項目共計 8 項。
     
     
           機構每年派人員參加國家藥品監督管理局以及各地市藥學(xué)會(huì )舉辦的 GCP 培訓班,到目前為 止共有 100 余人獲得國家藥品監督管理局頒發(fā)的 GCP 培訓證書(shū); 300 余人參加各地藥學(xué)會(huì )組織 的 GCP 培訓。另外,機構不斷完善各項管理制度和標準操作規程(SOP), 逐步建立了臨床試驗全流程科學(xué)管理體系,充分保障臨床試驗運行的科學(xué)性和規范性。
     
     
     
     
     
     
    機構聯(lián)系電話(huà): 0592-2367670
    機構傳真: 0592-2367817
    機構郵箱: xmykcto@huaxiaeye.com
    機構負責人:李曉峰 院長(cháng)
    機構辦主任:李明翰 主任
    機構辦公室秘書(shū):黃文杰
    機構辦地址:廈門(mén)市湖里區五通西路 989 號,三號樓負一樓行政辦公區機構辦公室
     
     
     
    倫理聯(lián)系電話(huà): 0592-2367683
    倫理郵箱: xmykec@huaxiaeye.com
    倫理委員會(huì )主任:吳護平 院長(cháng)
    倫理秘書(shū): 林瓊凌
    倫理委員會(huì )地址:廈門(mén)市湖里區五通西路 989 號,三號樓負 1 樓行政辦公區倫理辦公室
  • 機構辦事指南

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2020-05-12 17:20

    為細化臨床試驗項目的申報、啟動(dòng)等各項工作,確保項目開(kāi)展符合法規要求,保證項目質(zhì)量,現提供《項目啟動(dòng)SOP》、《遺傳辦申報SOP》等指南文件,供各...[詳細]

  • 人類(lèi)遺傳資源管理條例

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2017-12-05 12:16

    人類(lèi)遺傳資源管理條例 (送審稿) 第*章 總 則 第*條 為了規范和促進(jìn)我國人類(lèi)遺傳資源的保護和利用,增強我國生物和醫藥科技的研究開(kāi)發(fā)能力,保障人...[詳細]

  • 涉及人的生物醫學(xué)研究的國際倫理準則

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2017-12-05 11:24
  • 世界醫學(xué)協(xié)會(huì )赫爾辛基宣言

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2017-12-05 11:05

    世界醫學(xué)協(xié)會(huì )赫爾辛基宣言 人體醫學(xué)研究的倫理準則 赫爾辛基宣言在第18屆世界醫學(xué)協(xié)會(huì )聯(lián)合大會(huì )(赫爾辛基,芬蘭,1964年6月)采用,并在下列聯(lián)合大會(huì )...[詳細]

  • 涉及人的生物醫學(xué)研究倫理審查辦法

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2017-12-05 11:20

    《涉及人的生物醫學(xué)研究倫理審查辦法》已于2016年9月30日經(jīng)國家衛生計生委委主任會(huì )議討論通過(guò),現予公布,自2016年12月1日起施行……...[詳細]

  • 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范(2020年57號公告)

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2022-10-10 16:45

    第一章 總 則 第一條 為保證藥物臨床試驗過(guò)程規范,數據和結果的科學(xué)、真實(shí)、可靠,保護受試者的權益和安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》《中...[詳細]

  • 《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2022-10-10 16:45

    醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范 第一章 總 則 第一條 為加強對醫療器械臨床試驗的管理,維護受試者權益和安全,保證醫療器械臨床試驗過(guò)程規范,結果...[詳細]

  • 倫理審查申請/報告指南

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2017-12-05 10:34

    倫理審查申請 / 報告指南 為指導主要研究者/申辦者、課題負責人提交藥物/器械/診斷試劑臨床試驗的倫理審查申請/報告,特制定本指南。 第一章 提交倫理...[詳細]

  • 倫理審查流程

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2017-12-05 10:43

    倫理審查流程 1.申請人提交送審項目材料。 一般由主要研究者負責送審材料。藥物、器械的申辦者一般負責準備送審材料。多中心試驗的年度/跟蹤審查報...[詳細]

  • 倫理委員會(huì )章程

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2017-12-05 10:23

    倫理委員會(huì )章程 第一章 總 則 第一條 為保護臨床研究受試者的權益和安全,規范本倫理委員會(huì )的組織和運作,根據國家食品藥品監督管理局《藥物臨床試...[詳細]

  • 正常值范圍

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2020-05-14 16:45

    正常值范圍...[詳細]

  • 日常目錄表單模板

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2020-05-12 17:32

    為方便各位同仁開(kāi)展臨床試驗項目相關(guān)工作,特整理有關(guān)日常目錄表單模板如下,請各申辦方根據需求下載使用。洽談項目請聯(lián)系機構辦公室:0592-2367670。...[詳細]

  • 室間質(zhì)控、校準證書(shū)

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2020-05-14 16:44

    請各位CRA按項目需要下載各年度室間質(zhì)控證書(shū)及儀器檢定報告。...[詳細]

  • 倫理委員會(huì )相關(guān)

    來(lái)源:廈門(mén)眼科中心時(shí)間:2020-05-14 16:45

    本中心倫理委員會(huì )所需要遞交的文件詳見(jiàn)附件。...[詳細]

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