睫狀體黑色素瘤（ciliary melanoma）是睫狀體區(qū)域的黑色素惡變而引起。

　　由于睫狀體部位隱蔽，睫狀體黑色素瘤（melanoma of ciliary body）不易早期發(fā)現(xiàn)，診斷困難。睫狀體黑色素瘤患者，50歲以上為多見，男女發(fā)病率相近。左右眼發(fā)病無差別，雙眼患病的罕見， 好發(fā)于白種人。

　　睫狀體黑色素瘤臨床表現(xiàn)：

　　腫瘤較小時一般無任何癥狀，常規(guī)眼部檢查也難以發(fā)現(xiàn)。瘤體增大時，可有眼前黑影遮擋。瘤體擠壓晶狀體， 可引起屈光狀態(tài)的變化，嚴(yán)重者可致晶狀體脫位或混濁，視力明顯下降。部分睫狀體黑色素瘤呈彌漫性生長，表現(xiàn)為整個睫狀體區(qū)不規(guī)則增厚，稱為環(huán)狀黑色素瘤（ring melanoma）。腫瘤相應(yīng)部位的表層鞏膜血管擴(kuò)張和灶狀色素沉著通常是睫狀體黑色素瘤的重要特征。

　　腫瘤侵犯虹膜角膜可以出現(xiàn)繼發(fā)青光，有眼紅、 眼痛癥狀。睫狀體黑色素瘤相應(yīng)區(qū)域的鞏膜充血，血管擴(kuò)張，部分可見粗大迂曲的血管。

　　累及角膜時，可見黑色腫物。腫瘤推擠虹膜 腫瘤所在區(qū)域虹膜膨隆，前房變淺，腫瘤推擠晶狀體，可致晶狀體移位，或局限性混濁，甚至完全混濁。散大瞳孔后，裂隙燈顯微鏡檢查可直接觀察到虹膜后的腫物，多為大小不一、表面光滑的黑色腫物。

　　腫瘤侵犯睫狀上皮，可致低眼壓 侵犯虹膜角膜角小梁網(wǎng)可繼發(fā)青光眼。腫瘤發(fā)生壞死時前房可有色素游離和沉積，亦可有前房積血、玻璃體混濁、玻璃體積血、滲出性視網(wǎng)膜脫離等，少部分睫狀體黑色素瘤呈彌漫性生長，累及整個睫狀體，此種類型較早發(fā)生視網(wǎng)膜脫離和眼外蔓延，預(yù)后差。

　　并發(fā)癥：

　　低眼壓癥及繼發(fā)性青光眼都可見到，亦可出現(xiàn)前房積血、晶狀體混濁、玻璃體混濁和積血以及滲出性視網(wǎng)膜脫離等。