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    出現夜盲就是視網膜色素變性嗎
    

    時間：2018-10-15 10:15來源：廈門眼科中心編輯：lin瀏覽：
    

    【文章導讀】廈門眼科中心龐繼景教授特別強調，因為視網膜色素變性的患者大多有明顯的隔代遺傳特點，一般男性發病，女性為攜帶者，基因檢測的陽性率還是很高的。
    

    


    

    
	　　視網膜色素變性是眼科常見的遺傳性視網膜疾病，有明顯的家族遺傳性。
    

    
	 
    

    
	　　按照歐美的發病率計算，中國這類病人應該有5000-50000人。目前中國已經確診為RPGR突變致病的視網膜色素變性患者估計不足500人。這說明至少有90%的相關患者還沒有進行基因檢測或者還沒有獲得基因診斷，這是和目前視網膜色素變性患者的基因診斷陽性率相似的。
    

    
	 
    

    
	　　視網膜色素變性早期癥狀是夜盲，但不是只要有夜盲癥狀的就是視網膜色素變性。
    
	
    
	       還有以下眼底病也有夜盲：
    

    
	 
    

    
	　　⑴回旋形絡膜萎縮;
    

    
	 
    

    
	　　⑵無脈絡膜癥;
    

    
	 
    

    
	　　⑶維生素A缺乏;也就是俗稱的夜盲癥;
    

    
	 
    

    
	　　⑷先天性靜止性夜盲。
    

    
	 
    

    
	　　廈門眼科中心龐繼景教授特別強調，因為視網膜色素變性的患者大多有明顯的隔代遺傳特點，一般男性發病，女性為攜帶者，基因檢測的陽性率還是很高的。希望大家盡早開始基因檢測，盡快開始保護眼睛的預防措施，為即將到來的基因治療做好準備。
    

    
	 
    

    
	　　咨詢熱線：0592-2112111
    


    








    



    








    

    


    

    



    
    

    




    
	
    
			
			
     
					
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