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    重癥肌無力的四種類型
    

    時間：2019-02-28 10:46來源：廈門眼科中心編輯：gaomin瀏覽：
    

    【文章導讀】重癥肌無力的四種類型，重癥肌無力是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體，導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反復復發與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病，分為四種
    

    


    

    
	　　重癥肌無力的四種類型，重癥肌無力是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體，導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反復復發與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病，分為四種類型。
    

    
	 
    

    
	　　（1）青少年型和成人型
    

    
	 
    

    
	　　重癥肌無力常見于20~40歲的人，85%~90%全身型重癥肌無力可發現乙酰膽堿受體抗體，單純眼肌型發現率為50~60%。
    

    
	 
    

    
	　　（2）新生兒重癥肌無力
    

    
	 
    

    
	　　約有12%重癥肌無力的新生兒有吸吮困難、哭聲無力、肢體癱瘓，特別是呼吸功能不全的典型癥狀。生后48小時內出現癥狀，持續數日至數周，癥狀逐步改善，直至完全消失。
    

    
	 
    

    
	　　（3）先天性重癥肌無力
    

    
	 
    

    
	　　先天性重癥肌無力比較少見，但癥狀嚴重。新生兒期通常無癥狀，嬰兒期主要表現眼肌麻痹和肢體無力，有家族史。
    

    
	 
    

    
	　　（4）藥源性重癥肌無力
    

    
	 
    

    
	　　可發生在用青霉胺治療肝豆狀核變性、類風濕關節炎和硬皮病的患者。臨床癥狀和乙酰膽堿受體抗體滴度，與成人型重癥肌無力相似，停藥后癥狀消失。
    

    
	 
    

    
	　　重癥肌無力的四種類型，重癥肌無力依據其發病年齡，肌肉受累情況命為新生兒型、青年型、成人型重癥肌無力和眼肌型、全身型重癥肌無力等。
    

    
	 
    

    
	　　
    


    








    



    








    

    


    

    



    
    

    




    
	
    
			
			
     
					
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