視網膜色素變性是一種進行性損害視細胞的遺傳性眼病，視細胞的桿體逐漸被破壞。其臨床特點為夜盲、視野縮小和在視網膜上出現骨細胞樣色素沉著。本病確切原因不明，為嚴重遺傳病，遺傳方式可以為常染色體顯性、常染色體隱性或性連鎖隱性遺傳，以近親結婚的子女多見。

        那么視網膜色素變性的臨床癥狀有哪些？

        原發性視網膜色素變性是一組視網膜桿細胞胞體緩慢破壞色素上皮繼發萎縮的進行性營養不良性退行病變。常起病于兒童或少年時期，青春期癥狀加重，通常為雙眼受累。進行性夜盲是其最早出現的自覺癥狀，隨年齡增長，患者逐漸加重的在暗光環境中的行動困難。視野改變為從顳下象限開始，逐漸擴大的環形暗點。終發展成管狀視野至視野消失。視力一般在早期正常，當中心視野消失時視力即喪失。眼底逐漸出現視網膜色素變性的“三聯征”，即：視乳頭顏色蠟黃、視網膜血管狹窄和骨細胞樣色素散布。

        視網膜色素變性目前尚無特效療法，通常采用血管擴張藥、維生素等，但效果均不是很明顯，一般建議以自身保健為主，經常戴用遮光眼鏡，以盡量避免強光刺激。