在各種各樣的疾病中，原發性的疾病是最令人捉摸不透的。對這一類疾病的治療只能從疾病本身入手。圓錐角膜作為原發性疾病的一種，在眼部疾病中也享有不俗的名聲，但多是由于其危害性導致的壞名聲。
        
         圓錐角膜（Keratoconus或縮寫KC）是以角膜中央變薄，向前突出，呈圓錐形為特征的一種眼病。它常造成高度不規則近視散光和不同程度的實力損害，不伴有炎癥。圓錐角膜通常為雙眼先后發病，發病的原因不明，但在醫學界存在有多種學說，如遺傳學說、發育障礙學說、內分泌紊亂學說、代謝障礙學說、變態反應學說等多種學說等。
 
         圓錐角膜的發病原因雖然沒有定論，但是其昭著的惡名有目共睹。首先，圓錐角膜的發病人群多為20歲左右的年輕人，如果沒有對圓錐角膜進行了解，注意到圓錐角膜的前期癥狀，很容易忽視圓錐角膜。
 
         其次，圓錐角膜具有潛伏期，在這個階段眼睛不會產生特殊的表現，很難被診斷。但如果一眼已確診為圓錐角膜，另一眼再出現屈光不正時，就應考慮另一眼同樣患有圓錐角膜。
 
         再次，圓錐角膜從潛伏期到完全期，只有完全期才會出現典型的圓錐角膜癥狀。在潛伏期，只能通過另一眼是否患有圓錐角膜來判斷。初期的圓錐角膜只有屈光不正的臨床表現，開始可能是近視，逐漸向散光和不規則散光發展。
 
         最后，圓錐角膜發展到后期，角膜上皮下出現變形，以玻璃樣變性為主。角膜圓錐處會形成疤痕，由于位于中心，視力銳減，已無法用角膜接觸鏡矯正。若放任繼續發展，后彈力膜常出現出現鐮狀或新月形破裂，角膜中心出現水腫和混濁。裂孔修復后會留下線狀疤痕，成為永久性視力障礙。
 
         圓錐角膜的治療在角膜完全發生病變之前都是可以控制的，但由于圓錐角膜前期的特征不明顯，導致發現圓錐角膜時，角膜接觸鏡已經無法控制圓錐角膜的發展，只能通過角膜移植進行治療。這為本已稀缺的角膜更加珍貴。