圓錐角膜是以角膜中央變薄向前突出，呈圓錐形為特征的一種眼病。它常造成高度不規則近視散光和不同程度的視力損害，不伴有炎癥。本病多發生于２０歲左右的青年，女性多見，通常為雙眼先后發病，原因不明。有人認為可能是遺傳性發育異常，也有人報告本病與內分泌紊亂和變態反應性疾病有關。

　　一般在青春期前后雙眼發病，視力進行性下降，初時能以近視鏡片矯正，后因不規則散光而需配戴角膜接觸鏡。典型特征為，角膜樣或旁中央圓錐形擴張，基質變薄。半數病人圓錐底部可見淚液侵漬后，鐵質沉著形成的褐色Fleischer環。

　　角膜深層基質的板層皺褶增多，引起垂直性Vogt條紋。患眼下轉時，可見錐體壓迫下瞼緣形成角狀皺褶，此即Munson征。角膜后彈力層破裂、發生急性圓錐角膜時，角膜中央區急性水腫，視力明顯下降。一般6－8周急性水腫消退，遺留中央區灶性角膜渾濁，后彈力層也有不同程度的渾濁瘢痕。

　　圓錐角膜的分類：

　　（1）前部型圓錐角膜

　　（2）后部型圓錐角膜（又分完全型和局限型兩種）